香豆素-6细胞摄取为模型药物，装入固体脂质纳米粒

香豆素-6细胞摄取为模型药物，装入固体脂质纳米粒。

 

我一panariti Rivolta，lettiero，B，S该，P加斯科，M R加斯科，M Masserini，G米塞罗基

 

发表于21451209

 

摘要

 

本研究的目的是阐明固体脂质纳米粒（SLN）的相互作用与细胞质膜的胞内药物获得洞察力。为了这个目的，我们遵循于摄取（模型药物）游离在细胞外介质或载于SLN（c-sln）。肺泡上皮细胞暴露于一种生物相容c-sln浓度（0.01毫克/毫升甘油三）温暖的脂质基质微乳液的制备低熔点的分子组成（脂肪酸，甘油三酯）。细胞内荧光和核周区域优惠积累增加了54.8%，相比c-sln在介质中的游离于相同。降低温度从37到4°°C降低细胞内信号强度约48%同样的自由以及装药，从而表明类似的非内吞入口通路的抑制作用。没有特定的共同本地化的荧光与细胞内的细胞器被发现。的c-sln热剖面得到差示扫描量热法（DSC），揭示过渡在范围58-62°C，改变明显在与细胞孵育，这表明SLN结构的变化与细胞膜后。我们提出，吸收的新型载药SLN仅部分相关的细胞内吞途径；它发生尽管SLN原有结构完整性的损失，它的出现对更有效时，药物是车辆，而不是在培养基中的自由。

 

相关产品：http://www.ziyi-reagent.com/cas_2613.html   克拉玛尔试剂