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葡萄糖醛酸转移酶和临床药物相互作用

葡萄糖醛酸转移酶和临床药物相互作用。
 
托尼K L野驴,玛丽H ensom,托马斯K H场
 
发表于15781124
 
摘要
 
UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)酶催化各种内源性物质的结合(例如,胆红素)和外源性化合物(例如,药物)。人类UGT家族是由2个家庭(UGT1和UGT2)和3亚科(UGT1A,ugt2a,和作用)。许多个人UGT酶不仅表现在肝,而且在肝外组织,其中葡萄糖醛酸化程度可以大幅。其他(例如,UGT1A7,UGT1A8和UGT1A10,)只有在肝外组织中的表达。UGT酶的分子调控机制还没有完全理解,但各种转录因子起调节作用。个人UGT酶的表达受基因多态性与这些酶可以抑制或诱导作用。在人类的实验证据表明,对乙酰氨基酚,可待因,齐多夫定,卡马西平,劳拉西泮的葡萄糖醛酸化,与普罗帕酮可以通过特定的药物相互作用的影响。相比之下,二氟尼柳,吗啡,萘普生的葡萄糖醛酸化,和替马西泮不是由毒品调查日期,明显的影响。一般来说,UGT人类药物相互作用的研究是难以解释。这种类型的药物相互作用数据的解释复杂的因素进行了讨论。
 
 
 
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