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有序与无序:杨梅素和咖啡酸乙酯对人体淀粉酶的微分结构的影响,一种降糖目标

有序与无序:杨梅素和咖啡酸乙酯对人体淀粉酶的微分结构的影响,一种降糖目标。
 
莱斯利K威廉姆斯,研究李,史蒂芬G加里D布瑞尔凋谢,
 
发表于23050660
 
摘要
 
糖尿病的患病率日益增加,加速了来自天然来源的新药的研究。确定化合物两类家庭的功能特点,黄酮醇和乙酸化合物,我们已经确定了在复杂的人类胰腺α-淀粉酶抑制剂α代表的高分辨率结构。杨梅素结合在活性部位和直接互动与催化残基尽管其庞大的平面性。值得一提的是,它降低了正常的构象灵活性的相邻的基板结合裂。相比之下,咖啡酸乙酯的无序行为必然地构成的活性位点结合的多肽链段裂。它还经营从活性位点的结合位点,在任何其他类的人类α-淀粉酶抑制剂研究的属性没有观察到日期。鉴于药物针对糖尿病目前的不足,优化的黄酮醇和乙酸化合物的使用可能存在的另一种治疗途径
 
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