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酵母基因组DNA提取试剂盒

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酵母基因组DNA提取试剂盒 50T 660元 现货
酵母基因组DNA提取试剂盒 100T 1155元 现货
性状:
试剂盒内容: 50T 100T
RNase A  1m1  1ml×2 
蛋白酶K 1ml  1ml×2 
酵母破壁酶 1. 25m1  1.25m1×2
β-巯基乙醇 300ul  600ul 
山梨醇Buffer 25m1  50m1 
溶液A 10ml  20ml 
溶液B 10ml  20ml
漂洗液 15m1  15ml×2
洗脱液 10m1  20m1 
吸附柱 50个 100个
收集管 50个 100个
说明书 1份   1份
质量标准:
产品简介:

本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,提取酵母基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,能够高效专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

操作步骤:

使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

1、取酵母细胞(不超过5×107 ce l1 s),12000rpm离心1min,尽量吸除上清。

2、酵母细胞壁的破除:向酵母菌体中加入470ul山梨醇Buffer。充分悬浮菌体,加入25ul酵母破壁酶和5ul β-巯基乙醇,充分混匀。30℃处理1-2h,期间可颠倒离心管混匀数次。

3、12000rpm离心lmin,弃上清,收集沉淀。

4、向沉淀中加入200ul溶液A,充分悬浮沉淀,向悬浮液中加入20ul的RNase A(10mg/ml),充分颠倒混匀,室温放置10min。

5、加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分颠倒混匀。65℃水浴消化15-30min,消化期间可颠倒离心管混匀数次,直至样品消化完全为止。

6、加入200ul溶液B,再加入200ul无水乙醇,充分颠倒混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,室温放置2min。

7、12000rpm离心2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。

8、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。

9、向吸附柱中加入600ul漂洗液, 12000rpm离心l min, 弃废液,将吸附柱放入收集管中。

10、12000rpm离心2min,将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。

11、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心l min。

12、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,12000rpm离心2 min,即可得到高质量的基因组DNA。

注意事项:

1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。

2、若试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响提取效果。

3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况,可适当延长离心时间。

4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围), pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。

5、 DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。

贮存:
室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长
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